臨床 AI 這一週從診間搬進了手術室:CRISP 用十萬張冷凍切片、在 92.6% 的術中決策裡說得上話——而同一週唯一把醫師拉進來實測的那篇,準確率只從 57% 抬到 65%
上週四到週日,Nature Medicine 與 npj Digital Medicine 連著放出至少八篇臨床 AI 論文,主題從術中冷凍切片、免疫治療反應預測、AI 原生眼科門診,一路排到從電子病歷裡挖罕病。把它們攤開看,兩件事很難忽略。第一,通訊機構在中國的佔了大半——術中病理基礎模型 CRISP(中山大學腫瘤防治中心,9/10)、AI 原生眼科門診 AI-TEC(北京清華長庚,9/10)、從 H&E 切片讀出淋巴瘤基因重排的 HE2FISH(中國醫學科學院腫瘤醫院,9/12)、甲狀腺乳突癌淋巴結轉移模型 Thy-CLNM(杭州市中醫院,9/12),全出自同一地。第二,唯一真的把醫師請進實驗室、量「人加上 AI 之後到底多準」的那一篇,是歐盟出資的 I3LUNG(9/13)——而它給出的數字是準確率從 57% 升到 65%。模型規模與醫師實測,這一週各自長在不同的地方。
01 — Top Stories
CRISP:十萬張冷凍切片訓出來的術中病理基礎模型,前瞻測試裡有 92.6% 的病例「直接影響了手術決策」
中山大學腫瘤防治中心團隊 9 月 10 日在 Nature Medicine 發表 CRISP,一個專為術中冷凍切片設計的病理基礎模型。訓練資料來自十家醫學中心、逾 100,000 張冷凍切片;評估涵蓋 15,000 張以上術中玻片、近 100 項回溯性診斷任務,並跨 6 家機構、14 種腫瘤類型、24 個解剖部位驗證泛化能力。前瞻部分的數字是:92.6% 的病例中模型輸出直接進入手術決策、人機協作讓診斷工作量降低 35%、省下 105 次輔助檢查、微轉移偵測準確率 87.5%。
冷凍切片是整個醫院裡少數「AI 慢一秒就沒有價值」的場景:病人躺在台上,外科醫師等的是二十分鐘內的一個是或否——要不要再切一刀、要不要清淋巴結。過去幾年的病理 AI 幾乎都長在數位化石蠟切片上,影像品質好、時間壓力低;把模型搬到組織冰凍、染色不均、切面破碎的術中切片上是完全不同的難度。CRISP 把「前瞻部署 + 跨機構泛化 + 工作量下降」三件事寫進同一篇,這在病理基礎模型裡還不多見。
「92.6% 的病例直接影響手術決策」量的是模型輸出被納入決策的比例,不是模型讓決策變得更對;論文摘要層級沒有給出與個別病理醫師頭對頭的準確率對照,只說優於現有基礎模型。35% 工作量下降與 105 次輔助檢查省下,也都是在該中心自家流程裡量的。
I3LUNG:二十位醫師實測,可解釋 AI 把免疫治療反應判斷的準確率從 57% 拉到 65%——這是本週唯一一個「人加 AI」的數字
歐盟 Horizon Europe 資助的 I3LUNG 計畫(主導機構為米蘭 IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori)9 月 13 日在 Nature Medicine 發表多模態可解釋 AI 決策支援工具的臨床可用性研究。六家中心、2,396 名晚期非小細胞肺癌病人,其中 339 人具備完整多模態資料。模型預測 6 個月與 24 個月總存活、疾病控制率與客觀反應率:OS24 的 AUC 為 0.74,同一測試集裡 PD-L1 只有 0.53;與 LIPI 複合評分相比,C-index 0.65 對 0.55。接著做了關鍵的那一段——請 10 位專家與 10 位非專家共 20 位醫師實際使用:疾病控制率判斷的敏感度從 0.72 升到 0.87,準確率從 57% 升到 65%,醫師採納正確 XAI 建議的比例為 74.5%。
57% → 65% 這八個百分點,是這一週最誠實的一個數字。它同時說了兩件事:可解釋 AI 確實幫得上忙(而且專家與非專家獲益相近,代表它補的不是知識落差而是判斷的系統性偏誤),以及即使有一個 AUC 0.74 的模型在旁邊,醫師實際的判斷準確率還是只有 65%——模型的判別力與臨床決策品質之間,中間那一段損耗是真實存在的。同期 Nature Medicine 的評論文章 A multimodal murmuration for immunotherapy 也把焦點放在多模態整合的價值上。
回溯性設計、真實世界資料異質性高;完整多模態的只有 339 人,訓練階段看到的多模態增益在測試與驗證集裡沒有一致重現;外部驗證只有一個世代且基線特徵不同;基因體資料稀疏、影像組學特徵僅取原發病灶,約 15% 的 CT 並非在免疫治療起始時取得。20 位醫師的可用性測試樣本也小。
AI-TEC:中國一間「AI 原生」眼科門診的落地檢討——從輔助工具走向照護模式本身
9 月 10 日 Nature Medicine 刊出〈Initial lessons from real-world implementation of an AI-agent eye clinic in China〉,作者來自清華大學北京清華長庚醫院的 Beijing Visual Science and Translational Eye Research Institute(BERI)。文章討論的不是某個模型的 AUC,而是把 AI 代理(agent)當成門診主幹來重組照護流程之後學到的事:成功與否取決於工作流整合、臨床人員的投入程度、以及能不能量得出臨床價值;並指出「經專家審核的高品質資料能提升 AI-TEC 的表現」。
「AI 輔助」與「AI 原生」是兩種完全不同的制度成本。前者把模型掛在既有流程旁邊,出錯時人還在迴路上;後者把流程本身圍著 agent 重蓋,責任歸屬、排程、轉診、異常升級全部要重寫一次。眼科是最早被推到這一步的科別——影像單一、判讀標準化、病人量大——所以它踩到的坑,其他科別大概率也會踩。這篇的價值在於它是實作後的回顧,不是部署前的願景。
這是一篇評論/實作檢討,不是對照試驗。全文在付費牆後,公開可讀的部分沒有病人數、與人類醫師的判讀一致率、或安全事件統計;本報只根據摘要與可見段落撰寫,不推測未公開的數字。
HE2FISH:用最普通的 H&E 切片預測 MYC/BCL2/BCL6 基因重排,外部 AUC 超過 0.81,存活分層與 FISH 相當
中國醫學科學院腫瘤醫院團隊 9 月 12 日在 npj Digital Medicine 發表 HE2FISH:從常規 H&E 組織切片直接預測瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤的 MYC、BCL2、BCL6 基因重排狀態與共重排型態。資料來自五家醫院、1,377 名有 H&E 與 FISH 配對資料的病人;單基因預測的外部 AUC 平均超過 0.81,而在存活分析中,HE2FISH 預測的重排狀態對總存活與無病存活的分層能力與 FISH 相當。
FISH 貴、慢、耗組織,而「double-hit/triple-hit」淋巴瘤的分型直接決定第一線化療要不要加強。如果一張本來就要染的 H&E 切片能先篩掉大部分不需要送 FISH 的病人,省下的不只是檢驗費,而是決策的時間。這是病理 AI 目前最務實的一條商業路線:不取代確診方法,而是當確診方法的前置分流。
框架鎖定在呈瀰漫生長型態的 DLBCL 病例;作者自陳加上結構化臨床病理資料才能在特定應用上提升表現,代表純影像端的訊號有上限。1,377 人五院配對資料在淋巴瘤裡算大,但對三個基因各自的罕見重排組合而言,分層後的樣本數仍有限。
RDMA:不做任務微調、用小型量化模型從病歷裡挖罕病,推論成本降到十分之一、硬體需求降到十七分之一
伊利諾大學香檳分校資工系與伊利諾大學醫學院 Peoria 分部合作,9 月 10 日在 npj Digital Medicine 發表 RDMA:一套 agent 架構,內建縮寫還原、隱含表型推理、以及對 Orphanet 與 HPO 的本體對齊工具,用來從非結構化病歷文字中辨識罕病提及。論文宣稱在不做任務專屬訓練的情況下勝過微調與 RAG 基線,推論成本最高降低 10 倍、本地硬體需求最高降低 17 倍,並附上可疑案例的不確定性標記機制以降低專家標註負擔。程式碼公開在 GitHub。
論文指出約每十位美國人就有一位罹患罕病,但超過一半的 Orphanet 代碼在 ICD 裡找不到對應——這表示以編碼為基礎的流病研究,結構上就看不見罕病。RDMA 有意思的地方不在準確率,而在它把「小型量化模型 + 本地部署」寫成主張:對醫院來說,病歷不出院區、跑在普通機器上,比多幾個百分點的 F1 值更能決定要不要導入。
把電子病歷變成「可計算的病程」:語言模型抽結構化實體、接上醫學本體,先拿 GLP-1 治療反應當示範
9 月 10 日 Nature Medicine 刊出一套從結構化與非結構化電子病歷建立縱貫性病程的方法,第一作者機構為馬里蘭州 Bethesda 的 RespondHealth,合作者來自 Stanford、University of Miami、Drexel、Penn 與 Mount Sinai。作法是用大型預訓練語言模型從病歷自由文字中抽出臨床實體、以醫學本體組成知識圖譜、再與結構化資料整合成病人層級軌跡。論文指出經醫師裁決、對照盲化專家參考標準驗證,準確率高且專家之間一致性高;示範案例是 GLP-1 受體促效劑治療:辨識起始治療者、建模體重與 HbA1c 變化、描繪真實世界的治療反應。
真實世界證據這幾年卡的地方從來不是統計方法,而是「病歷裡八成的東西是散文」。如果語言模型能把自由文字穩定地變成可計算實體,那 RWE 研究的可用樣本會一次擴張——這對給付談判、上市後監測、以及本報週三那類法規題目的影響,會比多一個診斷模型大得多。作者也強調人類監督仍不可少,研究設計與詮釋仍在研究者手上,沒有主張全自動。
公開可讀的部分沒有給出病人數與病歷筆數,只說「大規模、跨所有臨床病況」;準確率以「高」描述而未見具體數值。第一作者機構是商業公司,示範主題又正好是 GLP-1 這個藥廠需求最旺的領域,讀的時候值得把利益結構放在心上。
21 位作者、跨中英美法新五地,成立醫療數位孿生國際聯盟——目前是藍圖,沒有量化承諾
9 月 11 日 Nature Medicine 發表〈A global digital navigator of human health for precision medicine〉,宣布成立 International Consortium of Digital Twins in Healthcare and Medicine(ICDT-HM),21 位作者來自中國、英國、美國、法國與新加坡的大學與醫學中心。目標是把醫療數位孿生推成精準健康的新基礎建設,文中提出個體數位孿生的軌跡推論框架,以及一份「從藍圖到全球數位孿生生態系」的路線圖。
這是一份宣示性文件,不是研究成果。文中沒有具體數值目標、沒有具約束力的承諾、也沒有資金規模,只有分階段的路線圖。把它當成「誰打算跟誰結盟」的訊號讀,比當成技術進展讀合理。
Thy-CLNM:934 例甲狀腺乳突癌,超音波影像組學加深度學習預測中央淋巴結轉移,驗證組 AUC 0.862
杭州市中醫院(浙江中醫藥大學附屬)團隊 9 月 12 日在 npj Digital Medicine 發表 Thy-CLNM Fusion 模型,以 2023 年 1 月至 2024 年 12 月間 934 名接受頸部淋巴結手術的甲狀腺乳突癌病人為對象,用深度學習結合 habitat radiomics 預測中央淋巴結轉移。驗證組 AUC 0.862、敏感度 78.9%、特異度 79.3%。作者發現低風險病例的模型活化落在高回聲區、高風險落在與侵襲性病理特徵相關的低回聲區。研究為回溯性設計,已於 ClinicalTrials.gov 註冊(NCT06725628)。
甲狀腺乳突癌要不要預防性清掃中央區淋巴結,是外科長年沒有共識的題目——清掃過度會傷及副甲狀腺與喉返神經,不清掃又可能漏掉轉移。0.862 的 AUC 還不足以取代術中判斷,但它把這個決策從「憑經驗」推向「有一個可量化的先驗」,而且用的是術前就有的超音波,不增加任何檢查。
單中心、回溯性、兩年區間;敏感度與特異度都落在 79% 上下,代表每五個病人就有一個被分錯邊。超音波影像高度依賴操作者與機型,跨院泛化尚未驗證。
02 — Product Analysis
CRISP
術中冷凍切片病理基礎模型 · 中山大學腫瘤防治中心(中國)
功能與定位。把病理基礎模型從石蠟切片搬進手術室,目標客戶是有術中病理需求但病理人力吃緊的大型外科中心。訓練資料十家中心、逾 10 萬張冷凍切片,評估涵蓋 6 家機構、14 種腫瘤、24 個解剖部位(Nature Medicine, 9/10)。
I3LUNG
多模態可解釋 AI 免疫治療決策支援 · IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori 主導,歐盟 Horizon Europe 資助(義大利)
功能與定位。整合臨床、影像組學與基因體特徵,預測晚期 NSCLC 病人的免疫治療存活與反應,並用可解釋介面把理由攤給腫瘤科醫師看。六家中心 2,396 名病人(Nature Medicine, 9/13);計畫背景見 CORDIS 專案頁。
- 優勢 :把人放進實驗。20 位醫師(10 專家 10 非專家)實測,DCR 判斷敏感度 0.72→0.87、準確率 57%→65%、正確 XAI 建議採納率 74.5%,這在臨床 AI 論文裡仍屬少數(來源)。
- 優勢 :對照組選得誠實。不是跟「什麼都沒有」比,而是跟 PD-L1(AUC 0.53)、ECOG PS、NLR、LDH、LIPI 這些臨床真的在用的指標比(來源)。
- 疑慮 :多模態這個賣點在測試集裡沒站穩——訓練階段的多模態增益未能一致重現,完整多模態資料只有 339 人。一個號稱多模態的系統,最強的結果卻來自臨床特徵模型,這是要解釋的。
- 疑慮 :65% 的準確率距離臨床可接受還很遠。若把它當成正式決策工具上線,三分之一的判斷仍是錯的;目前合理的定位是討論輔助,不是決策授權。
03 — Companies & Competition
| 機構 | 近況與數字 | 競爭定位與護城河 |
|---|---|---|
| Sun Yat-sen University Cancer Center 中山大學腫瘤防治中心 · CRISP |
9/10 發表 CRISP:10 家中心逾 10 萬張冷凍切片訓練、15,000+ 術中玻片評估、前瞻 92.6% 進入手術決策、工作量降 35%(Nature Medicine)。 | 護城河是冷凍切片資料本身——這類資料只能靠手術量累積,買不到也生不出來。弱點是缺少結果導向的對照證據,一旦監管機關要求療效終點而非採用率,現有材料不夠用。 |
| IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori / I3LUNG 米蘭 · 歐盟 Horizon Europe 計畫 |
9/13 發表多模態 XAI 臨床可用性研究:2,396 名 NSCLC 病人、20 位醫師實測、準確率 57%→65%、OS24 AUC 0.74 對 PD-L1 0.53(Nature Medicine;計畫資訊見 CORDIS)。 | 護城河是方法論信譽:歐盟資助的跨國聯盟,願意公布人機合作只加八個百分點這種不漂亮的數字,在監管與給付談判裡是資產。弱點是模型效能與規模都不領先。 |
| Beijing Tsinghua Changgung / BERI 北京清華長庚 · AI-TEC 眼科門診 |
9/10 發表 AI 原生眼科門診的實作檢討,強調工作流整合、臨床人員投入與可量測臨床價值三項條件(Nature Medicine)。病人數與一致率未於公開段落揭露。 | 護城河是制度授權——能把門診整個圍著 agent 重蓋,這在多數醫療體系裡不是技術問題而是治理問題。弱點同樣在此:這種授權難以輸出到其他監管環境。 |
| Chinese Academy of Medical Sciences 腫瘤醫院 北京 · HE2FISH |
9/12 發表 HE2FISH:五家醫院 1,377 名 DLBCL 病人 H&E 與 FISH 配對資料,單基因外部 AUC 平均 >0.81,存活分層與 FISH 相當(npj Digital Medicine)。 | 護城河是配對資料:H&E 與 FISH 同時存在的病例,只有分子檢驗普及度高的大型腫瘤中心累積得起來。競爭者是 Paige、PathAI 這類商業病理 AI 公司,差異在他們有法規路徑而學術團隊有資料。 |
| RespondHealth Bethesda, MD · 電子病歷可計算病程 |
9/10 與 Stanford、Miami、Drexel、Penn、Mount Sinai 合作發表語言模型抽取電子病歷實體並建構縱貫病程的方法,以 GLP-1 治療反應為示範(Nature Medicine)。 | 護城河是學術背書加藥廠需求的交集,目標客戶是需要真實世界證據的藥廠與給付方。競爭者是 Tempus、Flatiron 這類既有 RWE 供應商,差異在方法公開於頂刊而非白皮書。 |
| University of Illinois Urbana-Champaign RDMA · 開源罕病挖掘 agent |
9/10 發表 RDMA,宣稱不需任務微調即勝過微調與 RAG 基線,推論成本最高降 10 倍、本地硬體需求最高降 17 倍,程式碼公開於 GitHub(npj Digital Medicine)。 | 護城河是開源加本地部署:病歷不出院區這一點,對醫院資安部門的說服力勝過任何準確率數字。弱點是沒有商業支援體系,導入後的維護成本落在醫院自己身上。 |
今天的競爭結構是一個斷裂的兩層。資料與工作流那一層,優勢明顯往手術量與病人量最大的機構集中——冷凍切片、H&E 與 FISH 配對、AI 原生門診,這些東西沒有捷徑,只能靠年復一年的臨床量堆出來,而這一週的四篇都落在同一個地區。方法論與證據那一層,優勢在願意公布不漂亮數字的歐美聯盟與學術團隊:I3LUNG 的 57%→65%、RDMA 的成本而非準確率主張,都是為了監管與採購那一關準備的。真正的問題是這兩層還沒有交會——規模最大的模型缺結果導向證據,證據最紮實的模型沒有規模。誰先把兩者疊在一起,誰就定義下一輪的門檻。
04 — Taiwan Angle
(1) 「落地、取證、給付」這三個字,今天正好是 CRISP 的三個缺口。衛福部設立的三大智慧醫療中心——負責任 AI 執行中心(北中南 8 家醫院)、外部驗證中心(4 家,以 FHIR 串接跨院資料並建立聯邦學習平台)、臨床效益評估中心(5 家,做跨院臨床效益與成本資料蒐集、醫療經濟估算與保險定價)——明確把目標寫成解決「落地、取證、給付」三大問題。把本週的論文擺進這個框架看很清楚:CRISP 有落地(92.6% 進入手術決策)但沒有結果導向的取證材料,也還沒碰給付;I3LUNG 有取證方法(20 位醫師實測)但沒有規模。台灣要做的不是再訓一個更大的冷凍切片模型——手術量堆不過廣州——而是把第三個中心那件事做到能出口:一套跨院的臨床效益與成本量測方法,正是這一週幾篇論文共同缺的東西。
(2) 電子病歷互通這條線,正好是本週 RespondHealth 那篇的前提。行政院政務委員陳時中與衛福部長石崇良 6 月底在高醫大論壇說明的「333 政策」,目標是打破各院資訊系統之間的隔閡、把資料結構標準化;同場提到賴清德總統的「深化台灣健康計畫」五年編列 489 億元,並預告醫學中心電子病歷在 2026 年底前互通、隔年起擴及區域與地區醫院。Nature Medicine 那篇「可計算病程」的方法之所以成立,靠的就是有大量跨院縱貫病歷可抽。台灣如果在今年底真的把醫學中心串起來,會同時擁有單一支付者的完整就醫軌跡與全民健保的成本資料——這組合美國的商業 RWE 供應商拿不到。剩下的問題不是技術,是治理:誰能用、用到什麼程度、病人怎麼同意。
(3) 誠實的一句:台灣本週在臨床 AI 研究上沒有可對標的發表。我們掃過的範圍內沒有找到 9/8–9/14 期間台灣機構主導、發表於同級期刊的臨床 AI 論文。衛福部去年的負責任 AI 執行中心成果發表會是十家醫院共同打造可信賴治理機制的成果,方向對,但制度建設不會出現在 Nature Medicine 的每週清單上,這一點差距值得放在心上而不是繞過去。
05 — Further Reading
-
Medical AI has a measurement problem — Nature (2026-07-28)
Arjun Manrai 的論點是:實證醫學仰賴可靠的尺,而醫療 AI 的複雜度讓那把尺本身出了問題。今天 CRISP 那個「92.6% 進入決策」正是這篇在講的現象——量了一個好量的東西,不是量了該量的東西。
-
Show us the evidence for the value of medical AI — Nature Medicine (2026 年 4 月號)
Nature Medicine 自己的社論,四月就把話說完了:拿出價值的證據來。半年後這一週它與姊妹刊自己刊出的八篇裡,只有一篇真的把醫師拉進來量——對照著讀很有意思。
-
Generative AI-enabled clinical decision support system in primary care: a pragmatic, cluster-randomized trial — Nature Medicine (2026-06-26)
今年最重要的一個陰性結果:肯亞 16 家基層診所、103 位臨床人員、9,691 名病人,GPT-4o 驅動的 AI Consult 2.0 嵌在病歷系統裡,14 天治療失敗率 2.2% 對 2.0%,校正後 OR 0.77(95% CI 0.55–1.08,P=0.13),沒有顯著差異。讀完今天這八篇再讀它,會對 AUC 這種數字客氣一點。
-
Can AI fix health care? In the chaos of emergency rooms, the technology comes up short — STAT News (2026-09-09)
同一週的現場報導,跟今天所有論文都在相反方向:模型在期刊裡愈來愈強,急診的現實是省下的時間走不出那棟大樓。付費牆後,本報僅依公開可見的標題與導言引用。
-
Safety, efficacy and acceptability of human-GenAI single-session exposure-based intervention for academic anxiety: randomized controlled trials — npj Digital Medicine (2026-09-12)
同週但常被漏掉的一篇:清華大學心理與認知科學系,425 名受試者、兩個 RCT,人機混合的單次暴露療法對學業焦慮的效果量 d=0.25–0.35(對主動對照組)。值得讀的是它的設計——這是本週唯一一組真的做了主動對照的隨機試驗。
06 — References
- A clinically-oriented foundation model for intraoperative pathology. Nature Medicine, 2026-09-10. nature.com
- Clinical usability of an explainable AI decision support tool and evaluation of multimodal models in NSCLC. Nature Medicine, 2026-09-13. nature.com
- A multimodal murmuration for immunotherapy. Nature Medicine, 2026-09-13. nature.com
- Initial lessons from real-world implementation of an AI-agent eye clinic in China. Nature Medicine, 2026-09-10. nature.com
- Computable longitudinal patient journeys from structured and unstructured EHR data. Nature Medicine, 2026-09-10. nature.com
- A global digital navigator of human health for precision medicine. Nature Medicine, 2026-09-11. nature.com
- Deep learning predicts gene rearrangements from histopathology in large B-cell lymphoma. npj Digital Medicine, 2026-09-12. nature.com
- Deep learning combined habitat radiomics analysis of central lymph node metastasis in papillary thyroid carcinoma. npj Digital Medicine, 2026-09-12. nature.com
- RDMA: cost effective agent-driven rare disease mining from electronic health records. npj Digital Medicine, 2026-09-10. nature.com
- RDMA source code repository. GitHub. github.com
- Safety, efficacy and acceptability of human-GenAI single-session exposure-based intervention for academic anxiety: randomized controlled trials. npj Digital Medicine, 2026-09-12. nature.com
- Generative AI-enabled clinical decision support system in primary care: a pragmatic, cluster-randomized trial. Nature Medicine, 2026-06-26. nature.com
- Medical AI has a measurement problem. Nature, 2026-07-28. nature.com
- Show us the evidence for the value of medical AI. Nature Medicine, Volume 32, April 2026. nature.com
- Can AI fix health care? In the chaos of emergency rooms, the technology comes up short. STAT News, 2026-09-09. statnews.com
- U.K. unveils recommendations for regulating AI in medicine. STAT News, 2026-09-09. statnews.com
- I3LUNG — Integrative science, Intelligent data platform for Individualized Lung cancer care with Immunotherapy. IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori. istitutotumori.mi.it
- I3LUNG project record, grant agreement 101057695. CORDIS, European Commission. cordis.europa.eu
- 臺灣智慧醫療三大中心. 衛生福利部. aicenter.mohw.gov.tw
- 高醫大論壇揭示AI醫療新局!衛福部推「333政策」 國家489億預算力挺. 聯合新聞網, 2026-06-27. udn.com
- 醫療AI要聰明,還要能負責!十家醫院打造可信賴的智慧醫療守門人:衛生福利部負責任AI執行中心成果發表會. 衛生福利部. mohw.gov.tw