◆ AI/醫療AI 日報
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星期一 · 臨床應用與研究

臨床 AI 這一週從診間搬進了手術室:CRISP 用十萬張冷凍切片、在 92.6% 的術中決策裡說得上話——而同一週唯一把醫師拉進來實測的那篇,準確率只從 57% 抬到 65%

上週四到週日,Nature Medicine 與 npj Digital Medicine 連著放出至少八篇臨床 AI 論文,主題從術中冷凍切片、免疫治療反應預測、AI 原生眼科門診,一路排到從電子病歷裡挖罕病。把它們攤開看,兩件事很難忽略。第一,通訊機構在中國的佔了大半——術中病理基礎模型 CRISP(中山大學腫瘤防治中心,9/10)、AI 原生眼科門診 AI-TEC(北京清華長庚,9/10)、從 H&E 切片讀出淋巴瘤基因重排的 HE2FISH(中國醫學科學院腫瘤醫院,9/12)、甲狀腺乳突癌淋巴結轉移模型 Thy-CLNM(杭州市中醫院,9/12),全出自同一地。第二,唯一真的把醫師請進實驗室、量「人加上 AI 之後到底多準」的那一篇,是歐盟出資的 I3LUNG(9/13)——而它給出的數字是準確率從 57% 升到 65%。模型規模與醫師實測,這一週各自長在不同的地方。

01 — Top Stories

八篇論文,兩種證據:一邊在拼規模與工作流,一邊在量醫師到底有沒有變準
術中病理 Sun Yat-sen University Cancer CenterCRISP9/10

CRISP:十萬張冷凍切片訓出來的術中病理基礎模型,前瞻測試裡有 92.6% 的病例「直接影響了手術決策」

發生什麼

中山大學腫瘤防治中心團隊 9 月 10 日在 Nature Medicine 發表 CRISP,一個專為術中冷凍切片設計的病理基礎模型。訓練資料來自十家醫學中心、逾 100,000 張冷凍切片;評估涵蓋 15,000 張以上術中玻片、近 100 項回溯性診斷任務,並跨 6 家機構、14 種腫瘤類型、24 個解剖部位驗證泛化能力。前瞻部分的數字是:92.6% 的病例中模型輸出直接進入手術決策、人機協作讓診斷工作量降低 35%、省下 105 次輔助檢查、微轉移偵測準確率 87.5%。

為什麼重要

冷凍切片是整個醫院裡少數「AI 慢一秒就沒有價值」的場景:病人躺在台上,外科醫師等的是二十分鐘內的一個是或否——要不要再切一刀、要不要清淋巴結。過去幾年的病理 AI 幾乎都長在數位化石蠟切片上,影像品質好、時間壓力低;把模型搬到組織冰凍、染色不均、切面破碎的術中切片上是完全不同的難度。CRISP 把「前瞻部署 + 跨機構泛化 + 工作量下降」三件事寫進同一篇,這在病理基礎模型裡還不多見。

要打折的地方

「92.6% 的病例直接影響手術決策」量的是模型輸出被納入決策的比例,不是模型讓決策變得更對;論文摘要層級沒有給出與個別病理醫師頭對頭的準確率對照,只說優於現有基礎模型。35% 工作量下降與 105 次輔助檢查省下,也都是在該中心自家流程裡量的。

可解釋 AI I3LUNGNSCLC9/13

I3LUNG:二十位醫師實測,可解釋 AI 把免疫治療反應判斷的準確率從 57% 拉到 65%——這是本週唯一一個「人加 AI」的數字

發生什麼

歐盟 Horizon Europe 資助的 I3LUNG 計畫(主導機構為米蘭 IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori)9 月 13 日在 Nature Medicine 發表多模態可解釋 AI 決策支援工具的臨床可用性研究。六家中心、2,396 名晚期非小細胞肺癌病人,其中 339 人具備完整多模態資料。模型預測 6 個月與 24 個月總存活、疾病控制率與客觀反應率:OS24 的 AUC 為 0.74,同一測試集裡 PD-L1 只有 0.53;與 LIPI 複合評分相比,C-index 0.65 對 0.55。接著做了關鍵的那一段——請 10 位專家與 10 位非專家共 20 位醫師實際使用:疾病控制率判斷的敏感度從 0.72 升到 0.87,準確率從 57% 升到 65%,醫師採納正確 XAI 建議的比例為 74.5%。

為什麼重要

57% → 65% 這八個百分點,是這一週最誠實的一個數字。它同時說了兩件事:可解釋 AI 確實幫得上忙(而且專家與非專家獲益相近,代表它補的不是知識落差而是判斷的系統性偏誤),以及即使有一個 AUC 0.74 的模型在旁邊,醫師實際的判斷準確率還是只有 65%——模型的判別力與臨床決策品質之間,中間那一段損耗是真實存在的。同期 Nature Medicine 的評論文章 A multimodal murmuration for immunotherapy 也把焦點放在多模態整合的價值上。

要打折的地方

回溯性設計、真實世界資料異質性高;完整多模態的只有 339 人,訓練階段看到的多模態增益在測試與驗證集裡沒有一致重現;外部驗證只有一個世代且基線特徵不同;基因體資料稀疏、影像組學特徵僅取原發病灶,約 15% 的 CT 並非在免疫治療起始時取得。20 位醫師的可用性測試樣本也小。

AI 原生照護 AI-TECBeijing Tsinghua Changgung9/10

AI-TEC:中國一間「AI 原生」眼科門診的落地檢討——從輔助工具走向照護模式本身

發生什麼

9 月 10 日 Nature Medicine 刊出〈Initial lessons from real-world implementation of an AI-agent eye clinic in China〉,作者來自清華大學北京清華長庚醫院的 Beijing Visual Science and Translational Eye Research Institute(BERI)。文章討論的不是某個模型的 AUC,而是把 AI 代理(agent)當成門診主幹來重組照護流程之後學到的事:成功與否取決於工作流整合、臨床人員的投入程度、以及能不能量得出臨床價值;並指出「經專家審核的高品質資料能提升 AI-TEC 的表現」。

為什麼重要

「AI 輔助」與「AI 原生」是兩種完全不同的制度成本。前者把模型掛在既有流程旁邊,出錯時人還在迴路上;後者把流程本身圍著 agent 重蓋,責任歸屬、排程、轉診、異常升級全部要重寫一次。眼科是最早被推到這一步的科別——影像單一、判讀標準化、病人量大——所以它踩到的坑,其他科別大概率也會踩。這篇的價值在於它是實作後的回顧,不是部署前的願景。

要打折的地方

這是一篇評論/實作檢討,不是對照試驗。全文在付費牆後,公開可讀的部分沒有病人數、與人類醫師的判讀一致率、或安全事件統計;本報只根據摘要與可見段落撰寫,不推測未公開的數字。

數位病理 HE2FISHCAMS9/12

HE2FISH:用最普通的 H&E 切片預測 MYC/BCL2/BCL6 基因重排,外部 AUC 超過 0.81,存活分層與 FISH 相當

發生什麼

中國醫學科學院腫瘤醫院團隊 9 月 12 日在 npj Digital Medicine 發表 HE2FISH:從常規 H&E 組織切片直接預測瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤的 MYC、BCL2、BCL6 基因重排狀態與共重排型態。資料來自五家醫院、1,377 名有 H&E 與 FISH 配對資料的病人;單基因預測的外部 AUC 平均超過 0.81,而在存活分析中,HE2FISH 預測的重排狀態對總存活與無病存活的分層能力與 FISH 相當。

為什麼重要

FISH 貴、慢、耗組織,而「double-hit/triple-hit」淋巴瘤的分型直接決定第一線化療要不要加強。如果一張本來就要染的 H&E 切片能先篩掉大部分不需要送 FISH 的病人,省下的不只是檢驗費,而是決策的時間。這是病理 AI 目前最務實的一條商業路線:不取代確診方法,而是當確診方法的前置分流。

要打折的地方

框架鎖定在呈瀰漫生長型態的 DLBCL 病例;作者自陳加上結構化臨床病理資料才能在特定應用上提升表現,代表純影像端的訊號有上限。1,377 人五院配對資料在淋巴瘤裡算大,但對三個基因各自的罕見重排組合而言,分層後的樣本數仍有限。

罕見疾病 RDMAUIUC9/10

RDMA:不做任務微調、用小型量化模型從病歷裡挖罕病,推論成本降到十分之一、硬體需求降到十七分之一

發生什麼

伊利諾大學香檳分校資工系與伊利諾大學醫學院 Peoria 分部合作,9 月 10 日在 npj Digital Medicine 發表 RDMA:一套 agent 架構,內建縮寫還原、隱含表型推理、以及對 Orphanet 與 HPO 的本體對齊工具,用來從非結構化病歷文字中辨識罕病提及。論文宣稱在不做任務專屬訓練的情況下勝過微調與 RAG 基線,推論成本最高降低 10 倍、本地硬體需求最高降低 17 倍,並附上可疑案例的不確定性標記機制以降低專家標註負擔。程式碼公開在 GitHub。

為什麼重要

論文指出約每十位美國人就有一位罹患罕病,但超過一半的 Orphanet 代碼在 ICD 裡找不到對應——這表示以編碼為基礎的流病研究,結構上就看不見罕病。RDMA 有意思的地方不在準確率,而在它把「小型量化模型 + 本地部署」寫成主張:對醫院來說,病歷不出院區、跑在普通機器上,比多幾個百分點的 F1 值更能決定要不要導入。

真實世界證據 RespondHealthGLP-19/10

把電子病歷變成「可計算的病程」:語言模型抽結構化實體、接上醫學本體,先拿 GLP-1 治療反應當示範

發生什麼

9 月 10 日 Nature Medicine 刊出一套從結構化與非結構化電子病歷建立縱貫性病程的方法,第一作者機構為馬里蘭州 Bethesda 的 RespondHealth,合作者來自 Stanford、University of Miami、Drexel、Penn 與 Mount Sinai。作法是用大型預訓練語言模型從病歷自由文字中抽出臨床實體、以醫學本體組成知識圖譜、再與結構化資料整合成病人層級軌跡。論文指出經醫師裁決、對照盲化專家參考標準驗證,準確率高且專家之間一致性高;示範案例是 GLP-1 受體促效劑治療:辨識起始治療者、建模體重與 HbA1c 變化、描繪真實世界的治療反應。

為什麼重要

真實世界證據這幾年卡的地方從來不是統計方法,而是「病歷裡八成的東西是散文」。如果語言模型能把自由文字穩定地變成可計算實體,那 RWE 研究的可用樣本會一次擴張——這對給付談判、上市後監測、以及本報週三那類法規題目的影響,會比多一個診斷模型大得多。作者也強調人類監督仍不可少,研究設計與詮釋仍在研究者手上,沒有主張全自動。

要打折的地方

公開可讀的部分沒有給出病人數與病歷筆數,只說「大規模、跨所有臨床病況」;準確率以「高」描述而未見具體數值。第一作者機構是商業公司,示範主題又正好是 GLP-1 這個藥廠需求最旺的領域,讀的時候值得把利益結構放在心上。

數位孿生 ICDT-HM9/11

21 位作者、跨中英美法新五地,成立醫療數位孿生國際聯盟——目前是藍圖,沒有量化承諾

發生什麼

9 月 11 日 Nature Medicine 發表〈A global digital navigator of human health for precision medicine〉,宣布成立 International Consortium of Digital Twins in Healthcare and Medicine(ICDT-HM),21 位作者來自中國、英國、美國、法國與新加坡的大學與醫學中心。目標是把醫療數位孿生推成精準健康的新基礎建設,文中提出個體數位孿生的軌跡推論框架,以及一份「從藍圖到全球數位孿生生態系」的路線圖。

要打折的地方

這是一份宣示性文件,不是研究成果。文中沒有具體數值目標、沒有具約束力的承諾、也沒有資金規模,只有分階段的路線圖。把它當成「誰打算跟誰結盟」的訊號讀,比當成技術進展讀合理。

術前決策 Thy-CLNM Fusion9/12

Thy-CLNM:934 例甲狀腺乳突癌,超音波影像組學加深度學習預測中央淋巴結轉移,驗證組 AUC 0.862

發生什麼

杭州市中醫院(浙江中醫藥大學附屬)團隊 9 月 12 日在 npj Digital Medicine 發表 Thy-CLNM Fusion 模型,以 2023 年 1 月至 2024 年 12 月間 934 名接受頸部淋巴結手術的甲狀腺乳突癌病人為對象,用深度學習結合 habitat radiomics 預測中央淋巴結轉移。驗證組 AUC 0.862、敏感度 78.9%、特異度 79.3%。作者發現低風險病例的模型活化落在高回聲區、高風險落在與侵襲性病理特徵相關的低回聲區。研究為回溯性設計,已於 ClinicalTrials.gov 註冊(NCT06725628)。

為什麼重要

甲狀腺乳突癌要不要預防性清掃中央區淋巴結,是外科長年沒有共識的題目——清掃過度會傷及副甲狀腺與喉返神經,不清掃又可能漏掉轉移。0.862 的 AUC 還不足以取代術中判斷,但它把這個決策從「憑經驗」推向「有一個可量化的先驗」,而且用的是術前就有的超音波,不增加任何檢查。

要打折的地方

單中心、回溯性、兩年區間;敏感度與特異度都落在 79% 上下,代表每五個病人就有一個被分錯邊。超音波影像高度依賴操作者與機型,跨院泛化尚未驗證。

02 — Product Analysis

CRISP 與 I3LUNG:一個賭工作流嵌入,一個賭醫師實測——這兩條路今天還沒有交會

CRISP

術中冷凍切片病理基礎模型 · 中山大學腫瘤防治中心(中國)

功能與定位。把病理基礎模型從石蠟切片搬進手術室,目標客戶是有術中病理需求但病理人力吃緊的大型外科中心。訓練資料十家中心、逾 10 萬張冷凍切片,評估涵蓋 6 家機構、14 種腫瘤、24 個解剖部位(Nature Medicine, 9/10)。

  • 優勢 :規模與泛化同時到位。前瞻測試中 92.6% 的病例模型輸出進入手術決策、工作量下降 35%、省下 105 次輔助檢查,是目前罕見同時交出部署數據的病理基礎模型(來源)。
  • 優勢 :微轉移偵測 87.5% 準確率,正好打在冷凍切片最容易漏、又最影響清掃範圍的那一項上(來源)。
  • 疑慮 :缺一組「有 CRISP 與沒有 CRISP,病人結果差多少」的對照。92.6% 是採用率不是正確率;摘要層級也沒有與病理醫師頭對頭的數字。這一項缺什麼就是缺什麼,論文沒給,本報不補。
  • 疑慮 :冷凍切片的製備品質院際差異極大,十家中心的訓練資料是否涵蓋較小型醫院的切片品質區間,摘要沒有交代。

I3LUNG

多模態可解釋 AI 免疫治療決策支援 · IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori 主導,歐盟 Horizon Europe 資助(義大利)

功能與定位。整合臨床、影像組學與基因體特徵,預測晚期 NSCLC 病人的免疫治療存活與反應,並用可解釋介面把理由攤給腫瘤科醫師看。六家中心 2,396 名病人(Nature Medicine, 9/13);計畫背景見 CORDIS 專案頁。

  • 優勢 :把人放進實驗。20 位醫師(10 專家 10 非專家)實測,DCR 判斷敏感度 0.72→0.87、準確率 57%→65%、正確 XAI 建議採納率 74.5%,這在臨床 AI 論文裡仍屬少數(來源)。
  • 優勢 :對照組選得誠實。不是跟「什麼都沒有」比,而是跟 PD-L1(AUC 0.53)、ECOG PS、NLR、LDH、LIPI 這些臨床真的在用的指標比(來源)。
  • 疑慮 :多模態這個賣點在測試集裡沒站穩——訓練階段的多模態增益未能一致重現,完整多模態資料只有 339 人。一個號稱多模態的系統,最強的結果卻來自臨床特徵模型,這是要解釋的。
  • 疑慮 :65% 的準確率距離臨床可接受還很遠。若把它當成正式決策工具上線,三分之一的判斷仍是錯的;目前合理的定位是討論輔助,不是決策授權。

03 — Companies & Competition

誰站在哪裡、憑什麼、跟誰打
機構 近況與數字 競爭定位與護城河
Sun Yat-sen University Cancer Center
中山大學腫瘤防治中心 · CRISP
9/10 發表 CRISP:10 家中心逾 10 萬張冷凍切片訓練、15,000+ 術中玻片評估、前瞻 92.6% 進入手術決策、工作量降 35%(Nature Medicine)。 護城河是冷凍切片資料本身——這類資料只能靠手術量累積,買不到也生不出來。弱點是缺少結果導向的對照證據,一旦監管機關要求療效終點而非採用率,現有材料不夠用。
IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori / I3LUNG
米蘭 · 歐盟 Horizon Europe 計畫
9/13 發表多模態 XAI 臨床可用性研究:2,396 名 NSCLC 病人、20 位醫師實測、準確率 57%→65%、OS24 AUC 0.74 對 PD-L1 0.53(Nature Medicine;計畫資訊見 CORDIS)。 護城河是方法論信譽:歐盟資助的跨國聯盟,願意公布人機合作只加八個百分點這種不漂亮的數字,在監管與給付談判裡是資產。弱點是模型效能與規模都不領先。
Beijing Tsinghua Changgung / BERI
北京清華長庚 · AI-TEC 眼科門診
9/10 發表 AI 原生眼科門診的實作檢討,強調工作流整合、臨床人員投入與可量測臨床價值三項條件(Nature Medicine)。病人數與一致率未於公開段落揭露。 護城河是制度授權——能把門診整個圍著 agent 重蓋,這在多數醫療體系裡不是技術問題而是治理問題。弱點同樣在此:這種授權難以輸出到其他監管環境。
Chinese Academy of Medical Sciences 腫瘤醫院
北京 · HE2FISH
9/12 發表 HE2FISH:五家醫院 1,377 名 DLBCL 病人 H&E 與 FISH 配對資料,單基因外部 AUC 平均 >0.81,存活分層與 FISH 相當(npj Digital Medicine)。 護城河是配對資料:H&E 與 FISH 同時存在的病例,只有分子檢驗普及度高的大型腫瘤中心累積得起來。競爭者是 Paige、PathAI 這類商業病理 AI 公司,差異在他們有法規路徑而學術團隊有資料。
RespondHealth
Bethesda, MD · 電子病歷可計算病程
9/10 與 Stanford、Miami、Drexel、Penn、Mount Sinai 合作發表語言模型抽取電子病歷實體並建構縱貫病程的方法,以 GLP-1 治療反應為示範(Nature Medicine)。 護城河是學術背書加藥廠需求的交集,目標客戶是需要真實世界證據的藥廠與給付方。競爭者是 Tempus、Flatiron 這類既有 RWE 供應商,差異在方法公開於頂刊而非白皮書。
University of Illinois Urbana-Champaign
RDMA · 開源罕病挖掘 agent
9/10 發表 RDMA,宣稱不需任務微調即勝過微調與 RAG 基線,推論成本最高降 10 倍、本地硬體需求最高降 17 倍,程式碼公開於 GitHub(npj Digital Medicine)。 護城河是開源加本地部署:病歷不出院區這一點,對醫院資安部門的說服力勝過任何準確率數字。弱點是沒有商業支援體系,導入後的維護成本落在醫院自己身上。

今天的競爭結構是一個斷裂的兩層。資料與工作流那一層,優勢明顯往手術量與病人量最大的機構集中——冷凍切片、H&E 與 FISH 配對、AI 原生門診,這些東西沒有捷徑,只能靠年復一年的臨床量堆出來,而這一週的四篇都落在同一個地區。方法論與證據那一層,優勢在願意公布不漂亮數字的歐美聯盟與學術團隊:I3LUNG 的 57%→65%、RDMA 的成本而非準確率主張,都是為了監管與採購那一關準備的。真正的問題是這兩層還沒有交會——規模最大的模型缺結果導向證據,證據最紮實的模型沒有規模。誰先把兩者疊在一起,誰就定義下一輪的門檻。

04 — Taiwan Angle

台灣的三個中心,恰好對應本週幾篇論文各自缺的那一塊

(1) 「落地、取證、給付」這三個字,今天正好是 CRISP 的三個缺口。衛福部設立的三大智慧醫療中心——負責任 AI 執行中心(北中南 8 家醫院)、外部驗證中心(4 家,以 FHIR 串接跨院資料並建立聯邦學習平台)、臨床效益評估中心(5 家,做跨院臨床效益與成本資料蒐集、醫療經濟估算與保險定價)——明確把目標寫成解決「落地、取證、給付」三大問題。把本週的論文擺進這個框架看很清楚:CRISP 有落地(92.6% 進入手術決策)但沒有結果導向的取證材料,也還沒碰給付;I3LUNG 有取證方法(20 位醫師實測)但沒有規模。台灣要做的不是再訓一個更大的冷凍切片模型——手術量堆不過廣州——而是把第三個中心那件事做到能出口:一套跨院的臨床效益與成本量測方法,正是這一週幾篇論文共同缺的東西。

(2) 電子病歷互通這條線,正好是本週 RespondHealth 那篇的前提。行政院政務委員陳時中與衛福部長石崇良 6 月底在高醫大論壇說明的「333 政策」,目標是打破各院資訊系統之間的隔閡、把資料結構標準化;同場提到賴清德總統的「深化台灣健康計畫」五年編列 489 億元,並預告醫學中心電子病歷在 2026 年底前互通、隔年起擴及區域與地區醫院。Nature Medicine 那篇「可計算病程」的方法之所以成立,靠的就是有大量跨院縱貫病歷可抽。台灣如果在今年底真的把醫學中心串起來,會同時擁有單一支付者的完整就醫軌跡與全民健保的成本資料——這組合美國的商業 RWE 供應商拿不到。剩下的問題不是技術,是治理:誰能用、用到什麼程度、病人怎麼同意。

(3) 誠實的一句:台灣本週在臨床 AI 研究上沒有可對標的發表。我們掃過的範圍內沒有找到 9/8–9/14 期間台灣機構主導、發表於同級期刊的臨床 AI 論文。衛福部去年的負責任 AI 執行中心成果發表會是十家醫院共同打造可信賴治理機制的成果,方向對,但制度建設不會出現在 Nature Medicine 的每週清單上,這一點差距值得放在心上而不是繞過去。

05 — Further Reading

選的都是能把今天這八篇放回脈絡裡的東西:一篇談量測、一篇談證據、一篇談失敗的 RCT、一篇談現場
  1. Medical AI has a measurement problem — Nature (2026-07-28)

    Arjun Manrai 的論點是:實證醫學仰賴可靠的尺,而醫療 AI 的複雜度讓那把尺本身出了問題。今天 CRISP 那個「92.6% 進入決策」正是這篇在講的現象——量了一個好量的東西,不是量了該量的東西。

  2. Show us the evidence for the value of medical AI — Nature Medicine (2026 年 4 月號)

    Nature Medicine 自己的社論,四月就把話說完了:拿出價值的證據來。半年後這一週它與姊妹刊自己刊出的八篇裡,只有一篇真的把醫師拉進來量——對照著讀很有意思。

  3. Generative AI-enabled clinical decision support system in primary care: a pragmatic, cluster-randomized trial — Nature Medicine (2026-06-26)

    今年最重要的一個陰性結果:肯亞 16 家基層診所、103 位臨床人員、9,691 名病人,GPT-4o 驅動的 AI Consult 2.0 嵌在病歷系統裡,14 天治療失敗率 2.2% 對 2.0%,校正後 OR 0.77(95% CI 0.55–1.08,P=0.13),沒有顯著差異。讀完今天這八篇再讀它,會對 AUC 這種數字客氣一點。

  4. Can AI fix health care? In the chaos of emergency rooms, the technology comes up short — STAT News (2026-09-09)

    同一週的現場報導,跟今天所有論文都在相反方向:模型在期刊裡愈來愈強,急診的現實是省下的時間走不出那棟大樓。付費牆後,本報僅依公開可見的標題與導言引用。

  5. Safety, efficacy and acceptability of human-GenAI single-session exposure-based intervention for academic anxiety: randomized controlled trials — npj Digital Medicine (2026-09-12)

    同週但常被漏掉的一篇:清華大學心理與認知科學系,425 名受試者、兩個 RCT,人機混合的單次暴露療法對學業焦慮的效果量 d=0.25–0.35(對主動對照組)。值得讀的是它的設計——這是本週唯一一組真的做了主動對照的隨機試驗。

06 — References

參考文獻
  1. A clinically-oriented foundation model for intraoperative pathology. Nature Medicine, 2026-09-10. nature.com
  2. Clinical usability of an explainable AI decision support tool and evaluation of multimodal models in NSCLC. Nature Medicine, 2026-09-13. nature.com
  3. A multimodal murmuration for immunotherapy. Nature Medicine, 2026-09-13. nature.com
  4. Initial lessons from real-world implementation of an AI-agent eye clinic in China. Nature Medicine, 2026-09-10. nature.com
  5. Computable longitudinal patient journeys from structured and unstructured EHR data. Nature Medicine, 2026-09-10. nature.com
  6. A global digital navigator of human health for precision medicine. Nature Medicine, 2026-09-11. nature.com
  7. Deep learning predicts gene rearrangements from histopathology in large B-cell lymphoma. npj Digital Medicine, 2026-09-12. nature.com
  8. Deep learning combined habitat radiomics analysis of central lymph node metastasis in papillary thyroid carcinoma. npj Digital Medicine, 2026-09-12. nature.com
  9. RDMA: cost effective agent-driven rare disease mining from electronic health records. npj Digital Medicine, 2026-09-10. nature.com
  10. RDMA source code repository. GitHub. github.com
  11. Safety, efficacy and acceptability of human-GenAI single-session exposure-based intervention for academic anxiety: randomized controlled trials. npj Digital Medicine, 2026-09-12. nature.com
  12. Generative AI-enabled clinical decision support system in primary care: a pragmatic, cluster-randomized trial. Nature Medicine, 2026-06-26. nature.com
  13. Medical AI has a measurement problem. Nature, 2026-07-28. nature.com
  14. Show us the evidence for the value of medical AI. Nature Medicine, Volume 32, April 2026. nature.com
  15. Can AI fix health care? In the chaos of emergency rooms, the technology comes up short. STAT News, 2026-09-09. statnews.com
  16. U.K. unveils recommendations for regulating AI in medicine. STAT News, 2026-09-09. statnews.com
  17. I3LUNG — Integrative science, Intelligent data platform for Individualized Lung cancer care with Immunotherapy. IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori. istitutotumori.mi.it
  18. I3LUNG project record, grant agreement 101057695. CORDIS, European Commission. cordis.europa.eu
  19. 臺灣智慧醫療三大中心. 衛生福利部. aicenter.mohw.gov.tw
  20. 高醫大論壇揭示AI醫療新局!衛福部推「333政策」 國家489億預算力挺. 聯合新聞網, 2026-06-27. udn.com
  21. 醫療AI要聰明,還要能負責!十家醫院打造可信賴的智慧醫療守門人:衛生福利部負責任AI執行中心成果發表會. 衛生福利部. mohw.gov.tw
編輯說明:(1)本期八則重點新聞全部以期刊論文的摘要與公開可見段落為依據;Nature Medicine 與 npj Digital Medicine 的多篇全文在付費牆後,凡摘要未揭露的數字(例如 AI-TEC 的病人數與人機一致率、RespondHealth 那篇的病歷筆數與具體準確率)本報一律標明未公開,不做推估。(2)STAT News 兩則同樣在付費牆後,僅依公開可見的標題與導言引用。(3)「本週臨床 AI 論文以中國機構為主」這個觀察,來自我們對 Nature Medicine 與 npj Digital Medicine 兩份期刊 9/8–9/14 上線清單的人工清點,不是對全球所有期刊的普查,讀者應視為樣本觀察而非統計結論。(4)CRISP 的「92.6% 直接影響手術決策」為論文所述之採用率指標,非診斷正確率;本報已在正文標明。(5)台灣段落引用的三大中心組成與 333 政策內容分別來自衛福部官網與 2026 年 6 月 27 日聯合新聞網報導,非本週新聞,作為制度背景使用。(6)今日主題為臨床應用與研究,因此 9/9 英國 AI 醫療監管建議、9/9 ARPA-H 心衰竭自駕 AI 投資等法規與資金題目未納入重點新聞,前者已列入參考文獻備查。